伊佰新生物利用真核293T细胞表达出高活性的重组MYO抗原，可用做各种平台试剂盒质控品、校准品。

肌红蛋白( myoglobin，Mb)是由一条肽链和一个血红素辅基组成的结合蛋白。主要分布于心肌和骨骼肌组织。血清Mb水平增高源于骨骼肌和(或)心肌细胞损伤(溶解/坏死)释放至血液循环。血清Mb<70ng/ml，其水平因年龄、性别、种族不同而异。心肌梗死后早期即可在血清中检测到Mb，峰值出现时间(1~2小时)比肌酸激酶(creatine kinase，CK)早。Mb分子量较小，易从尿液中排出。再灌注治疗后，血清Mb水平迅速增高故已被用作评估再灌注治疗成功或心肌梗死面积大小的有用指标但因Mb半衰期短(15分钟)，故胸痛发作后6~12小时血清Mb水平不增高，则有助于排除急性心肌梗死。同时，因为Mb水平增高持续时间很短暂(<24小时)，所以Mb测定有助于在急性心肌梗死病程中观察有无再梗死或梗死扩展。频繁出现Mb水平增高提示原有心肌梗死仍在持续。应指出，Mb也是骨骼肌的组成部分，缺乏特异性，因此心肌梗死后一系列Mb测定的临床价值比较局限。对胸部不适伴非诊断性心电图表现者，发病最初4~8小时内不能单独依赖Mb测定诊断急性心肌梗死，而需更特异的检查作补充，如CK-MB或心脏肌钙蛋白。

临床应用编辑

用于诊断心肌和骨骼肌损伤，确定损伤程度。 

因为Mb是个较小分子的球蛋白，心肌或骨骼肌损伤时Mb可以从肌肉组织漏到循环血中去，而且能通过肾小球滤过，出现在尿中。因此血清和尿中Mb测定可用于某些肌病和心脏病的诊断，如急性肌损伤、急慢性肾衰竭、严重的充血性心力衰竭、长时间休克，神经肌肉病如肌营养不良、肌萎缩、皮肌炎，及各种原因引起的肌病。血清Mb在心梗早期明显升高，它比血清肌酸激酶同工酶升高的灵敏度还要高。但由于心肌和骨骼肌Mb的免疫学性质相同，目前还不能区分血清中心肌来源Mb和骨骼肌来源的Mb。如果排除了骨骼肌疾病后，血清和尿Mb测定可作为心肌梗死的早期诊断指标。人血清Mb的参考范围在16~87ng/m，其含量因性别、年龄、种族而有变化。通常男性高于女性，黑人男性明显高于白人男性，而女性不存在这种种族差异。除黑人外其他种族高年龄者Mb都较高。

肌红蛋白广泛分布于心肌和骨骼肌中，正常人的血中含量很低，当心肌和骨骼肌损伤时，血中MB明显增高，因此MB测定有利于急性心肌梗死的诊断。同时，要把握异常结果的分析，心肌梗死发病后4~12h内，血清中肌红蛋白含量可达高峰，48h恢复正常，是诊断心肌梗死的早期指标。但有骨骼肌疾病、休克、手术创伤、肾功能衰竭患者血清肌红蛋白也可升高，注意鉴别；假性肥大型肌病，急性皮肌炎，多发性肌炎等患者血液中肌红蛋白与肌酸磷酸激酶呈平行性升高。

心脏疾患中，血清或尿中肌红蛋白的升高是心肌受损的可靠指标。心绞痛、急性冠状动脉供血不足和陈旧性心肌梗死患者，如果无急性心肌梗死者肌红蛋白均属正常急性心包炎、非心肌梗死所致的心力衰竭和心律不齐患者血清肌红蛋白亦属正常范围。

注意事项：空腹采血；检查对象生活饮食处于正常状态，避免饮酒、剧烈运动，暂停应用各种影响肝功能的药物。 

临床意义

1. 血与尿肌红蛋白水平升高见于急性心肌梗死，在发病4h开始升高，多在24h恢复正常。在尿中于5~40h开始从尿中排出，持续3~4d。还可见于缺血性心脏病、心绞痛、心肌损伤、心源性休克、出血性休克等。

2. 升高见于肌营养不良症，如 Duchenne型肌营养不良以及此病遗传基因携带者(60%~80%的Mb值升高)、先天性肌营养不良、肌强直性营养不良症、多发性肌炎与皮肌炎、进行性肌萎缩、甲状腺功能减退、药物所致肌病 。

用于急性心肌梗死(AMI)的早期诊断，AMI出现胸痛后2~4h内血清Mb开始上升，5~12h达高峰，18-30h恢复正常；还可用于骨骼肌疾病，如横纹肌溶解、肌病、恶性高热等的评估；以及运动医学中过多训练的监测等 。

3. 在肾功能不全、烧伤、酒精中毒、糖尿病酸中毒时血与尿肌红蛋白水平也升高。

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